近年来，纳米材料在诸多领域展现出了广阔的应用前景。作为一种重要的抗癌药物，二亚硝基二氨铂（CDDP）在治疗肿瘤方面具有显著的疗效。CDDP在体内的使用受到了很多限制，其中包括其水溶性差、毒性大以及药物自由态中的生物利用度低等问题。为了解决这些问题，研究人员开始关注将CDDP与纳米材料进行组合，以期提高其抗癌效果和提高其生物利用度。

炭黑，作为一种常见的纳米碳材料，具有高特异表面积、优异催化性能以及良好的生物相容性等特点，被广泛应用于催化剂、能源存储、环境修复和生物医学领域。由于其孔隙结构和表面的官能团，炭黑与药物之间的相互作用非常理想，因此被认为是用于药物载体制备的理想材料之一。

将CDDP与炭黑制备成纳米复合材料具有以下几个优势。纳米复合材料能够提高CDDP的溶解度，促进溶解速度，减少其副作用。由于CDDP与炭黑之间的相互作用，药物可以更好地被结合在载体上，有效地减少药物的损失。炭黑具有良好的导电性和热稳定性，能够增加CDDP的靶向性和穿透性，提高药物在肿瘤靶细胞中的富集效果。

在制备纳米复合材料的过程中，有几种常用的方法可以选择。其中，物理吸附、化学修饰和共沉淀法是常见的用于将CDDP与炭黑结合的方法。物理吸附法是将药物通过静电相互作用或π-π堆积的方式吸附在炭黑表面上。化学修饰法是通过在炭黑表面引入官能团，使其与CDDP形成化学键结合。共沉淀法是将CDDP和炭黑同时加入溶液中，在配位反应的作用下形成纳米复合材料。这些方法各有优劣，需要根据具体需求选择合适的方法。

研究表明，CDDP与炭黑的纳米复合材料在抗癌药物载体中具有巨大的潜力。通过控制复合材料的结构和形态，可以调控其药物释放速率和靶向性。纳米复合材料还可以通过表面修饰或功能化，实现对药物的进一步修饰和靶向治疗。例如，可以通过修饰炭黑表面，将其与靶向分子结合，从而提高复合材料对肿瘤细胞的选择性。

二亚硝基二氨铂与炭黑组成的纳米复合材料在治疗肿瘤方面具有巨大的潜力。通过合理设计纳米复合材料的结构和形态，可以调控其药物释放速率和靶向性，提高药物的治疗效果和减少其副作用。随着制备方法和表面修饰技术的进一步发展，相信这种纳米复合材料将在临床肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用。